Hallo liebe Eltern !
Bin neu hier und freue mich nun über die Registierung von heute.
Möchte jetzt mal mein Problem schildern...
Mein Sohn ist 9 Jahre alt und zu Beginn der Schule 2003/2004 wurde bei ihm ADHS diagnostiziert.Bereits im 3. L-J meines Sohnes stellte ich fest das er sich langsamer als andere Kinder entwickelte,sodann wurde eine senso-motorische Entwicklungsverzögerung festgestellt.Wir therapierten ihn mit Ergo, Logo, Sport u.s.w. Es ist nur unheimlisch schwer ein Kind zu motivieren und es kostet mich auch heute noch viel Kraft ihn davon zu überzeugen was gut für ich ist.Therapie ist schön und gut,aber bei "Fremden"wirkungsvoller als wenn Mutter etwas von ihm will.

Nun aber zum ADHS zurück.Er wurde auf Medikinet 10 eingestellt, nachher 15 mg mit 10mg nachgeben um 14 Uhr.Das ich dieses aber als schwierig heraustellte wollte ich ihn unbedingt auf ein Retard Präperat und somit bekam er Equasym ret. 30 mg.Finde dieses von der Dosis schon ziemlisch hoch und auch sein Appetit läßt zu wünschen übrig.(Er hat schon abgenommen.Bei 1,30 m 25 kg).Führbar ist er besser ,aber vor oder nach Wirkungseintritt immer noch schwierig.Er ist auch der absolute Einzelgänger und ich plane für ihn das Kinder ihn besuchen oder er zu Freunden fährt.Andere Kinder "nerven" ihn.Er spielt lieber allein, mit seiner Fantasie und unsichtbaren FReunden spricht er die er auch mit Namen benennt.Dieses hat sich sehr verstärkt unter der Medikation.Gerne spielt er Pokemon nach weil dies seine absoluten Lieblingsfiguren sind.Seltsam ist mir dies.
In der SChule klappt es so naja, schreiben und lesen seine SChwachpunte und unsauberes arbeiten zudemnoch.Verlange ich von ihm etwas zu üben , z.B. fürs Diktat ist dies mit Trotzreaktion zu erwarten.Mit viel nachdruck erreiche ich dann vielleicht mal etwas.
Aber manchmal auch hilflos, wie alles weiter geht...habe erst wieder im April Termin beim Kinderpyschiater und fühle mich da auch nicht super glücklich.Verordnungen für Ergo bekommt man ja sowieso nicht mehr, denn da wurde UNS geholfen.
Freue mich auf Antworten von vielleicht ebenfalls Betroffenen
Lg, Bärbel