MPH und zur Stabilisation Strattera?
Hallo ihr,
ich hab bei einigen von euch gelesen, das ihr auch MPH UND Strattera gebt?!
Wir hatten heute Arzttermin.
Nochmal zu erinnerung, wir geben Concerta ja jetzt bereits um 5:30 Uhr.
Seit dem klappt es morgens und in den ersten Schulstunden SUPER.
ABER die Therapeuten am Nachmittag schlagen Alarm 
Hausaufgaben klappen auch nicht mehr so toll. die Nachmittage sind DEUTLICH problematischer geworden.
Gegen 14 Uhr ist die wirkung schon deutlich abgeschwächt ab 15 / 15:30 Uhr ist sie weg.
Der Arzt möchte nun versuchen mit Strattera zu stabilisieren... ich bin bin skeptisch, aber ich denke einen Versuch ist es wert.
Ich soll Mittags 10mg geben, und wenns nicht reicht (seh ich doch nach einer woche noch nicht, oder?) nach einer Woche 20mg und dann erst mal stoppen.
Nur wie lang stoppen? Wann erkenne ich ob das so hinhaut?
Auf was muß ich achten? Agressionen? Suizidgedanken?
Auf was noch?
Vor dem Essen, nach dem Essen?
Komplettcheck Blutbild, EKG sollen wir nach 2-3 Wochen mit Strattera machen lassen.
Hab auch bißchen Bedenken weil was von verlängertem QT-Intervall in der Packungsbeilage steht... und genau das hatten wir ja von/mit dem Risperdal.
Erst nach einem Jahr ohne Risperdal war der QT-Intervall wieder normal.
An alle die Beides geben und an alle Mediekäpsele.... kann das hinhauen?
54mg Concerta und zum stabilisieren noch ne kleine Dosis Strattera dazu?
Ich meine es immer umgekehrt hier gelesen zu haben
oh je viele Fragen, sorry
und eine sehr unsichere Mel 
hallo Melody,
also mein Sohn bekommt Medikinet.ER sollte schon mal auf Stratterra und Medikinet zusammen eingestellt werden.Aber mir hat Stratterra schon alleine gereicht.Mein Sohn wurde wahnsinnig aggressiv davon.Wir haben es dann abgebrochen.Und jetzt nur noch Medikinet.
Er bekommt auch schon morgens im Bett 20 mg.Weil es dann mit dem aufstehn besser klappt.Doch leider ist die Wirkung auch schon nach 3-4 Stunden weg.In den Ferien jetzt,bekommt er es erst später.Und ich gebe ihm dann noch mal 10 mg etwas später.Wie es dann in der Schulzeit wird müßen wir erst noch sehen.Wenn deiner Nachmittags keine Wirkung von Concerta mehr hat,kannst du ihm denn dann nicht noch mal was nach geben???Damit es bis Abends reicht???
Eine Frage:Was ist der QT-Intervall???
So,ich denke du mußt es einfach ausprobieren mit Stratterra.Denn einige haben hier auch sehr gute Erfahrungen mit Stratterra gemacht.Versuch macht klug.
Gruß Gabi
Hallo Gabi,
der QT-Intervall ist eine verlängerte Frequenz beim Herzschlag.
Genau kann ich es dir leider nicht erklären, es geht da um milisekunden....
Das EKG zeichnet das auf.
Und es kann zum plötzlichen Herztod führen. (oh je Französisch kann ich nicht "Tour de points" oder so änhlich heißt das dann)
Das Problem das der Doc sieht, mit einer weiteren MPH-Dosis
(obwohl er eine weitere Dosis MPH nicht ausgeschlossen hat, wir müssen jetzt halt probieren)
ist das sohnemann ja schon 54mg bekommt.
Die Tageshöchstdosis liegt bei 60mg.
Die Nebenwirkungsrisiken steigen wohl je höher die Dosis angesetzt wird.
Und vermutlich kommt dazu, das der Arzt das Risiko trägt wenn man über die 60mg geht und nicht mehr die Pharmafirma 
Konntest du anhand der dosis eine Abhängigkeit zur agressivität feststellen?
Oder kam das unabhängig von der Dosis?
Oder eine zeitliche Abhängigkeit?
MEIN Problem mit Strattera ist einfach, das alle Warnungen die im Beipackzettel stehen,
bei uns Autoaggressionen,
der verlängerte QT-Intervall (derzeit allerdings nicht mehr, das war unter risperdal),
emotionale Instabilität,
Alle sowiso schon milde da sind / waren.
Ich bin ehrlich, da werde ich ängstlich und neige zur Überreaktion.
Er hat heute die ersten 10mg bekommen, und sagt er hätte noch nichts gemerkt.
Ok kein wunder, das braucht vermutlich ne Weile.
allerdings ist er heute Abend auf dem Sofa eingeschlafen... DAS kenne ich SO auf gar keinen Fall und verwundert mich schon sehr 
Mal sehen wie es morgen wird...
LG Mel
danke für deinen Zuspruch und deine Infos.
Du liest es schon heraus, ich bin sehr, sehr kritisch und auch "ängstlich" /skeptisch bei jedem neuen Medie, das wir nicht kennen.
hab vermutlich schon zu viele schlechte Erfahrungen gemacht um "cool" zu bleiben.
zuzuschauen wie ein Störungsbild nach dem anderen kippt und gar nichts mehr hinhaut ist richtig heftig. Denke das dies der Grund ist.
Ja du hast richtig verstanden. Nur zum stabilisieren erst mal 10mg Strattera zu den 54mg Concerta noch dazu.
Dann evtl (bei Bedarf sagte der Doc) nach einer Woche auf 20mg steigern.
Also wirklich "umgekehrt" wie das, was ich überall lese.
Es soll nicht probiert werden ganz auf Strattera umzusteigen, das hatte ich gefragt. Und das hat der Arzt nahezu ausgeschlossen.
Warum kann ich nicht sagen, ich denke der Arzt wird das auf seine Erfahrungen zurückführen.
Sein Spezialgebiet ist Tourette, und ADHS (Letzteres jedoch im Erwachsenenbereich).
Kleiner Verlaufsbericht.
Sohnemann bekommt jetzt seit 3 Tagen diese 10mg Strattera.
Aufgefallen ist bisher(zwar nicht mehr so stark wie am ersten Tag) das er insgesamt doch deutlich ruhiger ist.
Gerade zu den Zeiten als Concerta eben schwächelte.
Er geht nach wie vor freiwillig Abends zu normalen Zeiten ins Bett, das ist definitiv neu.
Heute Morgen hat er erstmals seit 5 Jahren von selbst daran gedacht seine Medikamente zu nehmen
da hab ich nicht schlecht gestaunt.
Es macht den Anschein als würde er insgesamt "überlegter" handeln, sehr auffallend wenn Concerta voll wirkt, aber auch wenn Concerta eben schwächelt oder gar nicht mehr wirkt.
(Man hat plötzlich den Eindruck, der Verstand klinkt sich ein, bzw. hat die Chance sich einzuklinken)
Auf deutsch er ist nicht nur ruhiger sondern auch "vernünftiger" / zugänglicher und vor allem nicht mehr so impulsiv (war von jeher unser größtes Problem seine Impulsivität).
Ich dachte erst ich bilde mir das nur ein, vor allem weil es ja erst der 3.Tag ist.
Aber mein Mann sprach mich heute auch drauf an.
Von mehr Agressionen oder emotionaler Instabilität spüren wir (noch) nichts. Eigentlich ist eher das Gegenteil der Fall.
wie du schon schreibst wo wirkung ist, ist auch Nebenwirkung.
ICH habe den eindruck die Tics sind etwas stärker da.
Das muß ich aber abwarten, weil sich die ja eh phasenweise verändern und auch verstärken können.
sowiso gerade dann wenn in den Hirnstoffwechsel eingegriffen wird.
Da reagieren die Tics IMMER drauf.
Hoffe das pendelt sich wieder etwas ein.Erfahrungsgemäß in 3-6 wochen.
wobei Sohnemann sich bisher nicht negativ äußert.
Für ihn scheint dies also kein Problem zu sein, also sollte es auch für uns keins sein.
Und der Hunger lässt schwer zu wünschen übrig.... jetzt auch Abends.
die Verdauung macht mir seit heute etwas Sorgen, er hat ziemliche Probleme mit dem Stuhlgang.
Das werd ich mal weiter beobachten.
Auf die Zwänge habe ich bisher keine Auswirkungen erlebt.
Allerdings sind die seit einiger Zeit auch eher schwächer ausgeprägt.
Momentan neige ich dazu, es bei den 10mg zu belassen und die Therapeuten nach den Ferien erst einschätzen zu lassen, ob wir auf 20mg hochfahren sollten, oder bei 10mg bleiben.
Vorausgesetzt natürlich es bleibt so.
Soweit mal der momentane Stand.
LG Mel
Hallo suanne,
ja leider scheint es so, das Sohnemanns Hirnstoffwechsel ziemlich anspruchsvoll ist und für jeden einzelnen Neurotransmitter sein eigenes "Ding" braucht 
Wie hätte es auch anders sein sollen.
Das ganze Kind war ja schon immer so, von klein auf
Ich hatte ja immer gehofft mal weniger verschiedene Medies geben zu können, aber du bringst es vermutlich auf den Punkt, das werd ich abhaken müssen. Aber ne schöne "Träumerei" ist es dennoch 
Ich hoffe und bete das er jetzt besser klar kommt und alle wieder besser mit ihm klarkommen.
es war ein hartes Stück Arbeit Sohnemann davon zu überzeugen bzw ihn zu überreden wieder ein neues Medie zusätzlich dazu zu nehmen.
Er hat diese Auswirkungen des herumprobierens ja am eigenen Leib erlebt, und entsprechend verhält er sich jetzt natürlich (ablehnend).
Er selbst bemerkt übrigens (noch) keine Veränderung.
LG Mel
ok. die ganze Schose scheint uns zu kippen...
im ADHS-Bereich nach wie vor alles Bestens,
ABER die Zwänge... seit 3 Tagen massive Verschlechterung.
Den Arzt hab ich gestern kontaktiert, per Mail, weil man ihn telefonisch kaum bis gar nicht kriegt (uniklinik halt) aber noch keine antwort.
Ich werd keinesfalls höher dosieren, bin momentan eher geneigt wieder abzusetzen.
Das ist es nicht wert... dazu sind die Zwänge zu quälend, für alle.
Aber wir harren noch etwas aus.... vielleicht gehen sie ja wieder zurück
Sohnemann selbst (und das ist gänzlich neu) gibt auch nicht zu, das das "Zwangsmännchen" (so hat er es in der Klinik vor 2 Jahren vermittelt bekommen) wieder "regiert", die "Führung" übernommen hat.
Er wehrt sich mit Händen und Füßen dagegen, das zuzugeben, auch wenn es offensichtlich ist 
und kämpft auch in keinster Weise dagegen an (und das ist das Schlimmste)...
er läßt alles geschehen...
bin momentan mehr als ratlos und weiß nicht mehr weiter.
alle Strategien, alles was wir gelernt und erarbeitet hatten die letzten Jahre ist gerade "futsch".
Der Ekel vor "benutzen" dingen, wieder da, so stark wie damals.
Die angst sich zu "infizieren" vor benutzen/gebrauchten dingen stärker denn je.
Das just right gefühl kommt extremst spät, in allem... gestern hat er 3 Stunden gebraucht, bis er einschlafen konnte, weil die Decke nicht "stimmte"... "da war immer was nicht richtig"
alles was er sagt wiederholt er leise für sich, flüsternd um zu überprüfen ob es "richtig" klingt.
Was soll ich nur tun ?
Morgen so lang anrufen, bis ich den Arzt an der Strippe hab?
ausharren und hoffen?
absetzen?
eine ziemlich verzweifelte Mel,
die nimmer weiß, was richtig ist!
Hallo Susanne,
danke fürs sortieren meiner Gedanken
stimmt, da wollten wir hin.
allerdings werd ich den Arzt morgen trotzdem telefonisch kontaktieren, weil das ja der Facharzt is, und über 100km weit weg.
Der soll dem KA anrufen, das der uns kurzwirkendes verschreibt, der is nämlich im Ort.
Ich hoffe nur das mit den Zwängen fängt sich bald wieder,
sonst dreht hier entweder mein Kind oder ich durch
LG Mel
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