Hallo an alle,

ich bin neu hier und freue mich, hierhergefunden zu haben.

Ich stelle mich deshalb erst einmal vor:
Ich heiße Sabine, bin 37 Jahre alt und bin vor einigen Wochen mit meiner Familie (Mann, Tochter und Katze) nach Kaiserslautern gezogen. Bei meiner Tochter wurde im Frühjahr d. J. ADS diagnostiziert und bei mir starkes ADHS. Die Diagnose wurde (in meiner Heimatstadt) in einer Universitätsklinik in Bayern gestellt, wobei es sich hier um eine Fachabteilung handelte, die u.a. an einem bundesweiten Forschungsprojekt für ADHS bei Erwachsenen (und Medikation) teilnimmt.

Nach Wochen der Eingewöhungszeit habe ich mich in Lautern nun kundig gemacht, welche Behandlungsmöglichkeiten es für erwachsene ADHS-Patienten gibt und... es scheint keine zu geben. Erschwerend kommt bei mir hinzu, dass ich weder ein Auto noch die finanziellen Mittel habe, um mich außerhalb K´lauterns behandeln zu lassen.

Gibt es hier Leute aus diesem Einzugsbereich, die mir (evtl. per email) Ansprechpartner nennen können?

Die Uni der Heimatstadt hat mir zugesichert, die Diagnose per Anfrage eines ansässigen Neurologen etc. zu versenden und mich bei meiner Behandlung aus der Ferne zu unterstützen. Allerdings möchte ich vermeiden, jetzt alle ansässigen Neurologen "durchzumachen", um einen Arzt zu finden, der sich mit ADHS bei Erwachsenen auseinandersetzt und um die Problematiken weiß.

Ich bin seit 3 Monaten ohne Medikamente, obwohl die Universität in Bayern mir die Notwendigkeit der Medikation bescheinigt hat. Irgendwie hatte ich wohl die Hoffnung, dass alles von selbst besser wird. Da das Gedankenwirrwarr nun jedoch täglich schlimmer zu werden scheint , möchte ich die Behandlung einschließlich Medikation nun doch wieder aufnehmen.

Wer weiß Rat?

Liebe Grüße und danke an die Administratoren, dass es dieses Forum gibt
Sabine

Hallo Andrea,

das wäre echt super, wenn Du fragen könntest.
Vielleicht nochmal kurz die Stichpunkte:

Ich habe die Diagnose ADHS von einer Universität in Bayern.
Kann zugesandt werden.
Es geht hauptsächlich um die Medikation und Couching, falls überhaupt.

Wäre super, wenn Du das für mich tun könntest.

LG
Sabine
Wer kämpft, kann verlieren. Wer nicht kämpft, hat bereits verloren.

Hallo Ailixia,

danke für den Tipp. Durch die HP bin ich ja auf das Forum hier gekommen.
Die Telefonnummer habe ich schon angerufen und mich länger mit der Dame unterhalten.
Sie konnte mir leider nicht viel Hoffnung auf Ansprechpartner machen.
Sie verwies mich auf das ZI Mannheim und auf Frankfurt.
Das ist natürlich für mich ohne Auto und ohne übermäßig übriges Geld für Fahrten nicht so das Gelbe vom Ei... also eher der letzte Ausweg. Deshalb suche ich derzeit noch nach anderen Möglichkeiten... vor Ort.

LG
Sabine
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Hallo Susanne,

den Allgemeinarzt halte ich mir noch als Möglichkeit warm. Daran habe ich auch schon gedacht.
Allerdings wäre mir eine Behandlung durch einen Neurologen oder Psychologen schon lieber.
Vielen Dank für den Tipp. ;)

LG
Sabine
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Hallo Andrea,

vielen lieben Dank, dass Du gefragt hast. Das ist wirklich lieb von Dir.

Homburg ist 40 km von hier entfernt. Da wir den Umzug finanziell noch verdauen, kann ich derzeit so weit nicht fahren (wir haben kein Auto). Aber eine Möglichkeit wäre Homburg auf jeden Fall. Besser als das ZI in Mannheim, welches 65 km weg wäre.
In Frankfurt wurde mir auch eine Ansprechpartnerin genannt, die nach mehrmaligen Besuchen dort ohne ständiges Erscheinen die Medikamente "aus der Ferne" verschreiben würde, aber Frankfurt ist 115 km von hier entfernt.

Ich bin derzeit noch am "Verhandeln" mit meiner Professorin der Uni aus der Heimatstadt, welche Möglichkeiten es noch gibt: z.B. evtl. Diagnose/Arztbrief von der Uni an einen örtlichen Hausarzt senden lassen und vielleicht von ihm die Medis verschreiben lassen? Könnte mir aber vorstellen, dass das auch nicht so einfach ist.
Es wird sich schon noch eine Möglichkeit finden.

Bin aber schon recht enttäuscht, dass eine solch ernstzunehmende Krankheit hier nicht behandelt werden kann.

Trotzdem nochmal vielen lieben Dank.

LG
Sabine

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