Ihr könnt mir bestimmt helfen.
Mein Enkel ist 3 1/2 und hat lt. Frühförderung adhs-Verdacht. Jetzt soll er vorerst zuhause Heilpädagogische Maßnahmen bekommen, dann noch Vorstellung bei der Logopädin. Das soll der Weg zu einer Diagnose sein!?

Ich frage mich wie lange dauert das bis etwas über eine Diagnose gesprochen wird. Oder führt das alles zu einer Diagnose. Ich komme mir vor als trete ich auf einer Stelle und keiner hilft.
Es ist jeden Tag ab Mittag nur Stress. Ich kann nicht einkaufen, Haushalt machen, mit Enkel spazieren gehen, ich bin nur dauernd dabei ihm zu wehren was er nicht tun soll. Er hat überall die Hände, nimm ich sie von einer Stelle weg, hat er sie an anderer. Ich kann doch nicht alles an die Decke hängen. Regeln? geht nicht, er sagt ja macht er nicht mehr und dreht sich um und machts schon wieder. Vor allem der PC meiner Tochter und meiner. Er schaltet einfach ein und tippt darauf herum. Handy dasselbe, soweit er es erwischt. Ich kann das nicht alles aufzählen, aber es ist Stress pur. Nur morgens, wenn er ausgeschlafen hat da ist er zugänglich.

Ich hab auch niemanden mit dem ich darüber reden kann, auch wenn ich zu einem Gesprächskreis gehen würde, wer ist dann beim Kleinen? Mama kommt nach Spätschicht erst ca 21 Uhr nachhause. Aber bei uns gibts keinen Gesprächskreis. Wie ist es eigentlich mit tel. Beratung, bringt das was?

Wie sollte der Weg eigentlich gehen, um zu einer Diagnose zu kommen, oder ist das jetzt noch nicht wichtig? Ich kenne mich überhaupt nicht aus, fühl mich total allein. Bitte helft mir.

Hallo FaVe,
der Kinderarzt hat uns nur belächelt und hat uns einen Flyer für Frühförderung gegeben, das war alles. Er nahm uns gar nicht ernst.
Uns wurde ein Kinderarzt empfohlen, der sich auf adhs spezialisiert hat. Mein Enkel war nicht gerade begeistert von ihm. Wir sollten einen Hörtest machen lassen, das wars. Hörtest war nicht, Enkel hat verweigert.
Das ist schlimm bei ihm, wenn er nicht will, dann will er nicht.

Beim 1. Termin zum Test für die FF saß Enkel 40 Min. auf meinem Schoss bis er sich endlich wagte zu dem Therapeuten an den Tisch zu gehen und mal zu sehen was er so für ihn zum spielen hat.
Der Test hat dann nur 10 Min gedauert. Rest war Anlaufzeit.

der Test bestätigte unseren Verdacht. Es wird eine Frau zu uns nachhause kommen und Heilpädagogische Maßnahmen machen, ihn beobachten usw.
Das alles läuft über den 1. Kinderarzt, von dem wir den Flyer hatten.

Eine Logopädin wird mit mir noch Termine ausmachen so wurde mir gesagt.

Du schreibst für die Diagnose werden auch andere zu Rate gezogen. Es gibt keine anderen Leute.
Die einzige, die alles erlebt, bin ich. Meine Tochter kann sich nicht einbringen, ihr ist das alles zuviel, ich glaube sogar, dass sie selbst davon betroffen ist. Aber ohne H.
Habe ihr geraten um auch stark für den Kleinen zu sein, soll sie doch selber eine Therapie machen. Nötig hat sie es schon lange.
Sie ist noch verheiratet, der Mann hat selbst adhs, das sage ich, wir wissen von keiner Diagnose. Aber ihn erleben, ist genauso wie beim Kleinen nur eben für EW. Wir wussten nicht warum er so ist wie er ist, bis ich mich informierte wegen Enkel, dann ging mir ein Licht auf. Die Trennung folgte nach dem Gefängnis.

Schwiegersohn hat die gesamte Laufbahn durchgemacht, die die Kinder machen, wenn sie nicht therapiert werden, (so meine Info).
im Heim aufgewachsen, Mutter alkoholabh., Stiefvater, Drogen konsumiert, Drogen verkauft, Diebstahl, arbeitslos, Alkoholkonsum, Gefängnis.
Bei uns war er clean, aber nach der Trennung kam der Alk wieder. Tochter hat ihm Umgang verboten, wenn er Alk getrunken hat. Seitdem kommt er nicht mehr.
Jetzt habe ich doch viel erzählt, das ist mir nicht so angenehm davon zu reden.

Du hast mir sehr geholfen, tut gut, wenn mal jemand zuhört.
Danke

Ich dachte mir, wenn er in die Schule kommt und dann erst der Weg zur Diagnose begonnen wird, ist das doch schon spät. Warum soll man ein Kind erst in den Brunnen fallen lassen. Es ist doch so schon so schlimm für ihn.

An der Situation wird es bestimmt nichts ändern, aber wir hätten dann wenigstens schon was in der Hand wenn er in die Schule kommt. Ich habe ja keine Ahnung wie lange sowas dauert.

Bin so schon gespannt, wie das wird, wenn er in den KG geht. Ob er überhaupt geht.
Medis würden wir noch nicht wollen, es wäre wirklich schon sehr früh.
Ich will ihn nicht "liebmachen"

Ich hab Broschüren von Dr. Wolff. Er hat adhs-Erfahrung von über 35 Jahren. Er spricht über das Dopamin, das den Kindern fehlt. Bsp. Enkel wird müde (Dopamin fehlt es muss aktiviert werden)er macht die dollsten Sachen, er spricht ohne Ende, hoppst im Bett, klettert auf WZ-Schrank macht sämtliche Schubladen auf, holt Sachen die er nicht holen darf, Lebensmitteltüten oder Waschmittel auf den Boden schütten, Milch oder Kaffee auf dem Tisch leeren.
Im Auto sitzt er vorne, wird er müde, trommelt er mit den Füßén unten am Handschuhfach. Fensterkurbel ist abgeschraubt, sonst macht er auf und wirft Sachen aus dem Fenster. Wenn es ganz toll wird, dann kommt er mit den Füßen an die Kupplung oder einmal war er am Lenkrad, ich hab gerade noch gegengelenkt. Hinten sitzen geht nicht, keine 3Punktgurte, Umbau kostet sehr viel.
Das sind die Dinge, bei denen ich unbedingt Hilfe brauche, wie ich damit umgehen soll. Ihm gehts auch nicht gut dabei, er weint dann immer und sagt selber ob er das alles getan hat und warum er das getan hat. Er tut mir dann immer so leid.

Mit der Logopädin, das gibt mir jetzt auch zu denken.Enkel spricht sehr viel und für mich verständlich, wenn er keinen Schnulli im Mund hat. Ich kann ihm das Ding nicht abgewöhnen. Er ist der Stöpsel, wenn es ihm nicht gut geht, er schreit oder schlafen geht.
Therapeut von FF sagte er habe eine verwaschene Aussprache.
Ich finde, er hat einen sehr großen Sprachsatz, merkt sich fremde Wörter, hinterfragt nach der Bedeutung und benutzt sie auch. Habe selber 3 Töchter da konnte sowas nur die Mama von Enkel.

Schimpfen ist sinnlos, obwohl ich schon ärgerlich werde.

Heilpädagogische Maßnahmen, da wird Kind beobachtet und ? keine Ahnung wie weiter, habe bestimmt was überhört, weil das schon alles sehr viel war an dem Tag.

Ich schicke dir eine PM und vielen Dank für deine Antwort.
Liebe Grüße

Hallo Krümel,
ja, ich bin auch froh, dass ich euch gefunden habe, wie man von euch aufgenommen und angenommen wird, das ist wirklich sehr schön. Ich danke euch für eure Arbeit und den Zuspruch den ich von euch bekomme.

Es tut wirklich sehr gut über all die Dinge zu reden und auch Antworten zu bekommen.

Ich möchte mal was fragen, wenn doch der Lehrer nicht weiß dass das Kind adhs hat, wie erklärt ihr ihm das Verhalten des Kindes? Ich möchte auch nicht hausieren gehen mit einer Diagnose oder jedem davon erzählen, ich werde mich hüten. Meine Tochter hat schon ihre Erfahrung gemacht und sagt niemandem mehr etwas.

Nur wissen wir nicht was wir sagen sollen wenn gefragt wird wieso er so ist wie er ist. Denn er fällt schon oft auf.

Was passiert eigentlich mit den Kindern wenn sie von der Schule abgelehnt werden?

Stelle mir das schlimm vor, wenn man dann eine Schule suchen muss, die dann auch noch weiter weg von zuhause ist und man kein ordentliches Auto hat, was dann? Soll man den Kleinen in den Bus stecken und losschicken, niemals.

Habe eben oft gelesen, dass die Kinder, durch die Ablehnung und Aussortierung die sie erfahren, depressiv werden. Da treibt es mir schon jetzt Tränen in die Augen, wenn der Kleine sowas erleben muss.

Ich danke dir nochmals für den Zuspruch und die lieben Worte die du für mich hattest.
Ich schicke dir eine PM
Liebe Grüße
von