Hallo liebe ADHS Community

Also, wo fange ich an? Erstmal bei mir, denke ich.
Ich bin Ende 30, seit knapp 12 Jahren verheiratet und Mama von 2 Kids,
der Große ist jetzt 7 und in der 2. Klasse,
die Kleine ist gerade 5 und ein glückliches KiGa-Kind.
Wir leben eher ländlich in einer Kleinstadt, in einem kleinen Häuschen mit Garten und Hund.
Ich würde sagen, meine Kinder wachsen recht behütet, mittelständisch auf.
Mein Mann ist Handwerker und ich habe ein kleines Nebengewerbe,
seit mein Mann im letzten Sommer schwer erkrankt ist, arbeite ich allerdings nur noch minimal.

Ich bin selber nicht von ADHS betroffen, (allerdings denke ich häufig,
dass mein Mann ein nicht diagnostizierter ADHSler ist,
er war als Kind/Jugendlicher auf einer Förderschule, galt als "schwer erziehbar".)
Seit einigen Wochen haben wir nun die Diagnose ADHS bei unserem Großen.

Genau: ADHS und Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens.

Auffällig, weil laut, wild, impulsiv und rücksichtslos war mein Großer schon immer.
Auch ADHS war bei uns schon recht früh mal im Gespräch,
der KiGa hatte allerdings gar nicht so große Probleme mit ihm, wie dann jetzt die Schule.
Ich habe mich lange gegen den Stempel ADHS gewehrt, für mich als Laie und Opfer der ganzen Verteufelungsmedien,
war ADHS höchstens eine Zusammenfassung von Verhaltensauffälligkeiten und verschiedenen anderen Symptomen.
Ich wollte nicht begreifen, warum mein kleiner impulsiver Wirbelwind,
dieser große, kreative Motivator, der die allerbesten Problemlösungsstrategien findet, krank sein soll...
Ein Querkopf und Querdenker - JA
Emotionskontrollschwäche - JA, auch
aber krank, dieser fröhliche, neugierige Weltenentdecker.... nein, niemals...

Die echten Probleme begannen bei uns mit der Einschulung, er war als Augustkind bei der Einschulung noch 5,
ich hatte schon vorher den Eindruck, dass es sehr schwierig für ihn werden könnte, aber alle Stellen waren sich sicher,
dass ist doch so ein cleveres Kerlchen, der MUSS hin, der langweilt sich sonst... und ich IDIOTIN habe mich davon überzeugen lassen
und meinen Kampf für eine Rücksstellung verloren gehen lassen, man ist leider in vielen Dingen, beim ersten Kind noch sooo dumm.

Er wollte noch nie in die Schule, alle haben sich gefreut, er nicht.
Er wäre sooo gerne im KiGa geblieben und noch ein Jahr spielen und reifen hätte ihm so gut getan.
Ich bedaure sehr, dass ihm dieses Jahr unbeschwerte Kindheit genommen wurde,
natürlich hätte es an der Tatsache ADHS nicht geändert,
aber evtl in seiner Persönlichkeitsentwicklung schon einen Unterschied gemacht.

In der Schule macht er gar nicht mit, er stört, zappelt, verweigert sich oft völlig,
er ist laut, redet und singt einfach los, steht auf, oder liegt quer auf oder unter dem Tisch.
Die Ansagen der Lehrer erreichen ihn oft gar nicht, sie dringen nicht durch zu ihm.
Selbst wenn er den Stoff perfekt beherrscht, schafft er es nicht, auch nur irgendwas in den Tests aufs Papier zu bringen...
er spitzt lieber seine Radiergummis an, oder beobachtet die Regentropfen auf der Fensterscheibe .
Der Stoff ist bislang nicht sein Problem, das schafft er Momentan noch so im Vorbeiflug,
und die bislang entstandenen Lücken, konnten wir noch problemlos zu Haus nacharbeiten...
Auch wenn das zunehmend schwieriger wird.
Aber er ist nie wirklich in der Schule angekommen, er hat in seiner Klasse keine wirklich guten Freunde
und er wird immer trauriger und unsicherer, eigentlich ist er völlig fertig.
Er hat sich vor lauter Frust in den 1,5 Jahren seit der Einschulung fast 15kg Übergewicht angefuttert, mit 7!
(die Tendenz dazu hat er definitiv von seiner Mutter)
Mittlerweile glaubt er selber er ist falsch und dumm, kann gar nichts und was auch sonst noch immer.
Er kämpft verzweifelt um ein klein wenig Anerkennung in der Schule bzw. Klasse, leider mit ganz schlechten Mitteln,
dazu kommt das er zunehmend in Konflikte gerät und dort völlig falsch reagiert.
Daher läuft auch mittlerweile das Feststellungsverfahren Förderbedarf ESE.

Wir haben jetzt 1,5 Jahre Diagnostik hinter uns gebracht und nun die oben genannte Diagnose.
Multimodale Therapie (heißt doch so?) läuft an,
Ergo ist gestartet, Erstgespräch beim Psychotherapeuten für die Lern und Verhaltenstherapie hatten wir
und stehen auf der Warteliste für einen Platz, das wird voraussichtlich Mai, laut der Praxis.
Medikamentös haben wir am Sonntag gestartet, bislang bei 5mg Medikinet retard mit wenig bis keiner Veränderung,
möglicherweise kommt ja noch was wenn die Dosis am nächsten Sonntag dann auf 10mg erhöht wird.
Telefontermin dazu mit unserem KJP ist nächste Woche Freitag.

Ehrlich gesagt hatte ich mir mehr erhofft, also von den Medis, ich musste mich wirklich dazu durchringen es zu versuchen
und nun scheint es nicht zu wirken...aber vielleicht sind 5mg bei 45 kg Körpergewicht tatsächlich nur zu wenig...
ich weiß es nicht und es bleibt wohl nur abwarten.

Ich könnte noch viel mehr schreiben, aber ich denke es ist so schon ein ziemlicher Roman geworden...
danke an alle die bis zum Schluss gelesen haben und ich freue mich sehr auf den Austausch hier.

Liebe Grüße
_E_V_A_

DANKE Krümel und FaVe für die herzliche Begrüßung...Ich glaube ich werde mich hier schnell einleben.
Den Termin beim Sozialdienst des SPZ haben wir erst in ein paar Wochen - da folgt dann die Beratung zwecks Elternschulung/Erziehungshilfe evtl. Familientherapie, (wir haben im letzten Jahr einiges durchgemacht, was noch lange nicht verarbeitet ist )

Da bin ich noch in der Info Phase...leider ist das der Nachteil vom beschaulichen ländlichen Leben, man hat häufig ziemlich weite Wege...

Mal sehen was die Dame vom Sozialdienst so an Empfehlungen für uns hat...

Hallo AndreA und JaNi...

Vielen Dank für eure netten Begrüßungen

Es ist wirklich schön von euch zu lesen, irgendwie hat man ja immer das Gefühl, es versteht einen niemand oder es kennt sich niemand aus...ständig Vorurteile und Halbwissen...

Ich habe jetzt gerade auf ADHS-Deutschland einen Kontakt in einem Ort in der Nähe (ca 20km) entdeckt... da werde ich mich auf jeden Fall mal melden.