Hallo,
Ich bin auch noch nicht so lange dabei, habe aber schon eine ganz große Tüte Tipps und Ermutigung bekommen. 😁

Deine Schilderung kommt mir bekannt vor. Auch bei unserer Großen (12) wurde im Kindergartenalter erst sensorische Integrationsstörung diagnostiziert. Dann folgte nach und nach ein ganzer Rattenschwanz:Dyspraxie, Wahrnehmungsfilterschwäche, Autoaggression,oppositionelles Verhalten, psychosoziale Störung, in der Reihenfolge. Auf ADS ist man jetzt erst gekommen, weil sie einem in unseren Jüngeren fast ins Gesicht springt und weil keine der vielen Therapien etwas änderte, während sich die Situation hochschraubte und so der KiA eine neue Diagnose verlangte. Sie ist aber inzwischen durch das ganze Diagnostizieren und Therapieren an ihr vollkommen unzugänglich und misstrauisch geworden, zur Zeit nicht therapierbar, schon die Diagnose war erschwert.

Tipp aus meinen Erfahrungen: Informiere Dich super gut und bespreche dies auch mit Deinem Partner.

Liefere alle Informationen über das Verhalten und Dir auffallenden Äußerungen. Ich habe alles in ein Heftchen notiert, immer wenn mir wieder was auf- oder einfiel. Als eigene Gedankenstütze für das Gespräch. Hatte ich auch dabei und habe meine Beobachtungen auch vorher nochmal mit meinen Mann besprochen und auch seine Erfahrungen mit aufgeschrieben.

Hinterfrage die Diagnose, warum hat er dies und nicht das.

Bei Therapievorschlägen: was soll die Therapie bewirken, wie lange soll sie laufen, wann sind Besserungen zu erwarten. Erfahrungen des Arztes bei ähnlichen Fällen.

Trete sicher und klar auf, wenn ihr zu zweit geht, seid Euch einig.

Ich kann verstehen, dass Du Medis noch nicht geben willst. Meine Erfahrung ist jedoch, dass Therapien für die Kinder sehr anstrengend und frustrierend sind, wenn sie am Thema vorbei laufen. Kinder bekommen schnell das Gefühl, dass wohl offensichtlich was nicht mit ihnen stimmt, man ihnen sowieso nicht hilft, mal abgesehen davon, dass ihnen Zeit zum Spielen und Verabreden verloren geht.(habe ich alles von unserer Großen zu hören bekommen) Die Medis können auch erst einmal ein Weg sein, die Situation zu entspannen und eine erfolgreiche Therapie erst möglich zu machen. Und dann sieht man weiter.

Ich wünsche Euch Kampfesmut und Zuversicht.

Schacka

Hallo!

Herzlich Willkommen im Forum!

Der Tipp, alles aufzuschreiben, Fragen zu notieren ist gut: die Tagesklinik ist nunmal auch Klinik und kein Alltag: da sind speziell geschulte Therapeuten, die Situationen auffagen könne, aber im Alltag eskaliert es, sieh unterm Tisch verstecken!

Eine ADHS-Behandlung besteht aus insgesamt aus 3 Elementen: Elterntraining, Medis und Therapie: Dein Sohni hat schon Ergo! Sprich: ein guter und informierter Therapeut wird die ADHs-Diagnose berücksichtigen und die Therapie evtl. mit Übungen zu Konzentration etc dementsprechend ausrichten. Sprich : therapeutisch könnte evtl. ein Psychologe, / Psychotherapeut o.ä. noch hinzugezogen werden, aber Therapie findet statt.

Diese Situation, Sohni kriegt Ärger, weil er sich wehrt, kenne ich auch, auch dieses Zurückziehen in eine Ecke und "zumachen": zur ADHS gehört eine Impulsstörung und emtionale Überreaktion. Es ist nicht nur die Verträumtheit oder Unkonzentriertheit.

Ándere einweihen: Wenn andere dazu kritisch eingestellt sind, ... Infos eher vermeiden: lieber freuen, wenn sich bei Behandlungserfolg jeamnd positiv äußert. Im Freundes- und Bekantenkreis war ich sehr zurückhaltend. Nur wem ich vertraue, dass er mir zutraut Entscheidungen für mein Kind zu treffen und diese zu akzeptieren, und nahe genug an uns dran ist, weiß Bescheid. In der Familie wird das natürlich schwierig, besonders wenn sohni bei Oma und Opa übernachtet:

Das steht in Zusammenhang mit der Frage, ob in den Ferien und an den Wochenenden auch Medis gegeben werden. Wenn es hauptsächlich ein Schulproblem ist, kenne ich genügend Leute, die dann außerhalb der Schulzeit aussetzen oder die Dosierung runternehmen. Bei meinem Sohni geht nur die Dosierung runter, das er eben ohne Medis im Umgang eher oppositionell ist, schnell beleidigt, ...

Also entweder versuchen ohne auszukommen oder durch intensive Info ( Forum, evtl. Gesprächskreis, Bücher, Internet) Wissen und fähigkeiten haben, Disskussionen mit Faktenwissen quasi zu dominieren. Aber die Frage Wochenenden Ja oder nein, solltet Ihr auch mit dem Arzt besprechen.
Am Rande: alle reden nur von Ritalin als Medikament. Was kaum einer weiß: es ist ja nur ein mögliches von mehreren. Allen gemeinsam ist, dass sie Methylphenidat enthalten, kurz MPH. Meiner bekam am Anfang ein anderes Medi, eben nicht Ritalin. Die Frage: Bekommt er Ritalin? Konnte ich ehrlich mit: Nein, was anderes beantworten, die meisten waren dann schon beruhigt, weil ja "nur Ritalin das Teufelszeug ist" ;-)

Auch in der Schule genau überlegen, wem man was erzählt. Ich hatte bisher Glück mit allen Lehrern, aber da gibt es durchaus andere Erfahrungen.

Überigens: toll, wenn es in der Ergotherapeutin solch eine Vertrauensperson hat, der er beretiwillig Dinge erzählt: solche Personen sidn nicht zu unterschätzen für seine Psyche.

Grüße FaVe

Hallo AndreaA,

auch von mir noch ein "Willkommen im Forum"!

Zitat von Schacka

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Kinder bekommen schnell das Gefühl, dass wohl offensichtlich was nicht mit ihnen stimmt, man ihnen sowieso nicht hilft, mal abgesehen davon, dass ihnen Zeit zum Spielen und Verabreden verloren geht.(habe ich alles von unserer Großen zu hören bekommen) Die Medis können auch erst einmal ein Weg sein, die Situation zu entspannen und eine erfolgreiche Therapie erst möglich zu machen. Und dann sieht man weiter.

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Ja, Schacka, genauso ist es! Danke für diese Worte!

Und ich möchte noch hinzufügen:
Die Entscheidung für Medikamente wird oft als etwas Endgültiges, Unabänderliches dargestellt. Das ist Unsinn.
Man beginnt mit einer geringen Dosierung und steigert dann langsam unter genauer Beobachtung. Du kannst also jeden Schritt, jede Veränderung mitverfolgen und für Dich "auswerten". Hast Du das Gefühl, es läuft etwas "schief", es tut Kind nicht gut, gibt es jederzeit die Möglichkeit, in Rücksprache mit dem Arzt gegenzusteuern, die Dosierung zu ändern, das Präparat zu wechseln oder die Medikation zu beenden. Betrachte es also als einen Versuch ... was habt ihr zu verlieren?

Zitat von SusanneG

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Denn: Nicht nur Mama und Papa wissen von der Medikamentengabe - Zwerg Nase weiß das auch! Und die Chance ist groß, dass er das der Oma brühwarm erzählt.

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Das kann ich absolut bestätigen! Bei mir sind beide Kinder betroffen ... und beide haben (und tun das teilweise auch heute noch) gerne mal erzählt, dass sie "Tabletten" nehmen, damit sie sich besser konzentrieren können. Was will man da machen ...??? Das große Familiengeheimnis inszenieren und den Kindern einen Maulkorb umhängen nach dem Motto: "DAS darfst Du aber niemals irgendwem erzählen!" ??? Was soll ein Kind da denken? Warum darf es das nicht erzählen? Ist das so schlimm, dass es niemand wissen darf!?

Und ehrlich gesagt, frage ich mich immer, wie Familien das schaffen (geschafft haben), die behaupten: "Bei uns weiß niemand davon!". Was muss man Kindern sagen, damit sie darüber nicht sprechen? Immerhin gehört es zu ihrem Alltag ... und verändert ihr Leben und ihre Erfahrungen (hoffentlich zum Positiven) ... und dann sagt man ihnen: "Darüber darfst Du aber nicht reden!" ?

Narürlich ist es nicht toll, wenn jeder davon weiß. Und ich habe meinen Kindern gesagt: behalte das für Dich, das geht niemand etwas an, das braucht niemand wissen. Aber das sollte dann auch reichen. Wenn Kind trotzdem zutraulich plaudert, ... ist man dagegen relativ machtlos.

Als Kind einmal einer Lehrerin erzählte, es müsse jeden Tag Tabletten nehmen, antwortete die ganz lässig: "Ja, das muss ich auch!". Auch solche Reaktionen gibt es, Gott sei Dank!

Wenn die Medikation zum Thema wird (v.a innerhalb der Familie), dann versuche das Thema mit großer innerer Überzeugung zu vertreten. Bist Du selber halbherzig und wankelmütig, ist das für alle Kritiker quasi ein "gefundenes Fressen". Du tust das Richtige! Du gibst Deinem Kind, in Absprache und enger Zusammenarbeit mit einem Facharzt, das für seine Situation medizinisch sinnvolle und notwendige Medikament. PUNKT! Wer darüber weiter diskutieren möchte, dem kannst Du ja die Telefonnummer Eures Arztes geben.

Hab Mut und Vertrauen zu Dir und Deinem Kind ...

Viele Grüße

lupa

Hallo AndreaA

Nein, unsere Große nimmt noch keine MPH, sie soll vom SPZ eingestellt werden. Unser großes Problem ist, dass sie wie gesagt komplett dicht macht. Wir sind zur Zeit noch am knobeln, wie wir sie dort überhaupt hinkriegen.

Ich muss mich leider dem Hinweis anschließen, dass man sehr sparsam mit Info an Freunde und Verwandte umgehen sollte. Keiner von uns verteilt leichtfertig Tabletten und wir machen uns Gedanken über das für und wieder. Die Gerüchte sind haarsträubend und gerade die, die sich nur sehr oberflächlich über die gängigen Medien “informiert“ haben, wissen bestens bescheid...

Ich habe bezüglich meiner Mädels schon viel unreflektiertes gehört. Die knackigen waren bisher, dass läge alles daran, dass wir uns weigern unseren Kindern was auf den Hintern zu geben bis zu wir sollten unsere Große mal ein halbes Jahr fortschicken. Auf der anderen Seite habe ich sehr positive Erfahrungen mit einigen Lehrern gemacht.

Ich wünsche Euch Kraft und ganz viel Unterstützung 😁
Schacka