Ich kann mich nur wiederholen, danke für die offenen und ehrlichen Worte.

Wir sind auf einem guten Weg

Wollte mich mal wieder melden und gerne unseren derzeitigen Stand der Dinge wiedergeben. Vielleicht hilft das ja auch den ein oder anderen, die sich mit der Entscheidung Medikamente ja/nein genauso schwer tun, wir wir das getan haben.

Nachdem uns von hier und dann auch von unserem Kinderarzt erklärt wurde, dass eine Behandlung von unserem Sohn und "seiner" ADHS mit Medikamenten DAS ist, was wirklich helfen kann, natürlich neben einer Verhaltenstherapie o.ä., haben wir uns dafür entschieden, diesen Weg zu gehen.
Zuerst war er mega überdosiert, 20 mg equasym retard. Zuerst war schon ein super positiver Effekt festzustellen, es war das erste mal, dass er zufrieden und glücklich mit sich und der Welt von der Schule nach Hause kam. Am Nachmittag hatte er dann aber (ich vermute nachdem der zweite Teil des Medikamentes im Körper umgesetzt wurde) echte Probleme und heftige Nebenwirkungen.

Nach Rücksprache mit dem Kinderarzt, hat er die Dosis reduziert auf 10 mg und wir haben den Eindruck, dass der Kleine Hans Dampf damit besser eingestellt ist. Wir haben ihm nicht wirklich gesagt, das er Medizin bekommt (er weiß auch nicht, dass er ADHS hat, damit halten wir uns bedeckt). Wir haben das ganz weit gehalten und ihm gesagt, dass er die Tablete nimmt, damit er sich in der Schule besser konzentrieren kann und besser mitkommt oder so. Richtig nachgefragt hat er auch nicht und ich musste nicht so viele Worte machen.

Er nimmt seine Tablette jetzt schon seit einigen Wochen immer morgens sehr früh, noch vor dem Frühstück im Bett. Er hat dann noch ein paar Minuten bis er aufstehen muss und freut sich, wenn er sich noch mal umdrehen kann ;-) so klappt das ganz gut.

Ich hab ihn natürlich nach ein zwei Tagen gefragt, ob die Tablette hilft und er meinte ja. Ich hab dann noch mal nachgefragt wie die denn genau helfen würde und er meinte, er könnte besser mit den Zahlen umgehen. Also ganz kindlich erklärt, dass er jetzt in Mathe besser zurecht kommt. Wir haben noch nicht mit seiner Klassenlehrerin gesprochen, welchen Eindruck der Kleine in der Klasse macht, sie weiß auch nichts von der Medikation. Werden wir demnächst aber auch noch mal machen....

Zu Hause läuft es auch ganz gut, wenn wir uns gleich an die Hausaufgeaben setzten, schafft er die meist ganz gut. Am späten Nachmittag ist dann die Luft raus, da geht gar nichts mehr oder nur noch sehr schlecht, dann ist nichts mehr mit konzentrieren. Es klappt natürlich auch nicht IMMER reibungslos mit den Hausaufgaben aber naja, man kann ja auch nicht zu viel erwarten.

Manchmal hat er aber komischerweise immer noch seine Ausraster, etwas verhaltener und nicht mehr ganz so exzessesiv aber schon noch so, dass es nicht ....akzeptabel.... ist. Meist dann, wenn mal wieder etwas nicht so läuft wie er das will. Fernseher ausmachen, etwas nicht gekauft bekommen (er will immer alles was er sieht, meist das, was so schön in Kinderaugenhöhe ist, ich hasse es). Naja, da arbeiten wir dran.....

Ich denke es haben sich auch Verhaltensmuster eingeschlichen nach all den Jahren........

Was ich auch nicht verstehe ist seine Denke was ihn persönlich angeht. Er hat immer das Gefühl sich behaupten zu müssen, besser sein zu müssen als andere, fühlt sich immernoch benachteiligt behandelt, insbesondere was seine älteren Geschwister angeht. Aber vielleicht ist das auch so als drittes und "letztes" Kind in der Familie so, dass man das eher doof findet, wenn die Geschwister schon ein Handy haben und man selbst nicht

Wir denken aber, dass wir auf einem guten Weg sind, Schule läuft recht gut und an dem anderen setzen wir ganz stark auf die begleitende Therapie.

Ich bin gespannt, wie es weitergeht, wir machen natürlich nach wie vor alles so gut es irgend geht, dass das Leben miteinander funktioniert. Wir machen so wenig wie möglich spontan, halten uns so gut es geht an den genauen "Ablaufplan", Schule dann Hausaufgaben, Essen. Das nervt schon manchmal, vor allem das immer einer zur Verfügung stehen muss. Volle Aufmerksam nur für ihn, sonst läuft es auch aus dem Ruder....

Sport haben wir leider auch gekündigt. Er war nicht mehr dazu zu bewegen. Ich glaube das hat ihn auch etwas gestresst....zweimal die Woche...

Hm, also wenn ich drüber nachdenke ist doch noch ganz schön Baustelle hier und da aber wie gesagt, mit den Medis läuft es wirklich besser und an dem Rest arbeiten wir und hoffen und setzen ganz stark auf die Zeit!

Ich wünsche allen noch einen schönen Sonntag