Hallo Die Hexe!

Herzlich willkommen im Forum!

Die wichtigtste Wirkung, die sofort eintreten wird, ist die die eintreten soll: MPH ( der Wirkstoff in Medikinet) ist ein Stimulanzium und beeinflusst die Botenstoffe im Gehirn, so dass eine bessere Konzentration möglich ist.

Du hast schon von Bekannten positives gehört und ihr seid in ärztlicher Betreuung.

Nebenwirkungen, ja die gibt es, aber all die, die in den Beipackzetteln aufgeschrieben wurden, sind nicht als Abschreckung für den Patienten sondern als Versicherung für die Pharmaindustrie. Hat du jemals die Nebnewirkungen von Aspirin, Paracetamol, einer Antiibabypille oder einem Blutdruckmittel gelesen? Da kommt bestimmt auch plötzlicher Tod drin vor!

Die wirklich häufigsten Nebenwirkungen sind Apetittlosigkeit in der Wirkzeit und eventuell abendliche Einschlafprobleme.

Außerdem sind 10mg Medikinet retard (sicher?) nicht wirklich viel! Bei Retardpräparaten wird die Hälfte der Dosis sofort, die andere Hälfte nach mehreren Stunden, wenn die Wirkung der ersten Dosis zu Ende ist, freigegeben: d.h. Dein Sohn bekommt tatsächlich 5 mg.

Wir haben hier schon viele durch, aber noch keinen einzigen Todesfall und keine lebensgefährliche Situation durch MPh!!!

Durch die durchweg negative Berichterstattung bei diesem Thema und dem BTM Rezept, guckt man halt genau hin, tut man bei anderen Medikamenten meistens nicht.

Bitte lies mal in unserem Themenbereich Diagnostik, Therapie Medikation: dort haben wir schon auf viele ähnliche Fragen geantwortet.

Ja, auch ich hatte Bedenken, meinem Sohn ein Medikament zu geben, was in die Hirnfunktion eingreift: aber da sind Körperfunktiónen nicht so, wie sie sein sollten: einem Herzkranken gebe ich Medikamente, die seinen Blutdruck regeln, also eine Funktion seines Körpers in Ordnung bringen: nichts anderes macht MPH, nur im Gehirn.

Musss leider Mamataxi sein, melde mich später wieder.

FaVe

Hallo Hexe,

willkommen in unserem Forum!

Zitat

---

Wie wahrscheinlich einige hier, habe ich gesagt ich möchte nicht das er mit Medikamenten behandelt wird. Wir möchten es so versuchen.

---

DAS hat hier sicher jeder am Anfang gedacht und auch jeder versucht!! Es ist ja nicht so dass wir nichts anderes zum Frühstück hättenund deshalb Tabletten geben...
Nur leider wird so eine Situation, wie Du ja schon geschrieben hast, weil Ihr es schon richtig bemerkt habt, schnell mal zu einem Dumm-Dumm-Geschoss!

Es geht ja jetzt darum dass Deinem Sohn schnell geholfen wird, damit diese ganze Spirale, die es ja oft ist, sich nicht noch weiter nach unten dreht! Ihr werdet sehen, dass sehr schnell die Spitze des Berges etwas gekappt wird! Dann habt Ihr Zeit Luft zu holen, Euch neu zu sortieren und gerade Dein Junge profitiert ja davon!!

Ich habe in der ganzen Zeit, die wir mit "ADHS unterwegs" sind, NIEMANDEN getroffen oder gehört, der es sich mit der Entscheidung, Medikamente zu geben, einfach macht. Auch wenn die Berichterstattung gerne propagiert: Faule Eltern stellen ihre Kinder ruhig!!!

Rückblickend mache ich mir nur einen einzigen Vorwurf: Warum habe ich sooooooo lange gewartet weil ich so Schiss hatte? Viele Dinge hätte mein Sohn, wäre ich nicht so ängstlich gewesen, nicht erleben müssen

Also: Habe Mut und Vertrauen dass sich Eure Situation schnell verändern wird, sicher zum Positiven. Den größten Teil des Tages muss Dein Sohn am Ende selber machen! Aber er hat wenigstens eine Chance, zur Abwechslung auch mal das (was die Gesellschaft für das) Richtige (hält), zu tun!!

Lass`von Dir hören, smilla

Liebe Hexe,
so wie Dir ging es ganz vielen am Anfang - was haben wir gerungen - wochenlang - immer wieder diesen Beipackzettel gelesen....
Diese wenigen Todesfälle, die auftraten im Zusammenhang mit MPH, sind nicht nachgewiesenermassen durch MPH`bedingt, und das ist auch schon viele Jahre her. So ganz genau kriege ich das nicht mehr zusammen, aber offenbar müssten die Pharmafirmen durch ein neues Prüfverfahren, wenn der Beipackzettel geändert werden soll, ... und das dauert etc. Und deshalb bleibt es so. Vielleicht gibt es hier ja einen Experten/Expertin, der Dir das besser erläutern kann

Wir können jedenfalls nur sagen: Ohne Medis würde gar nichts gehen, und obwohl Sohni relativ früh angefangen hat (mit 5.5 Jahren), haben wir leider zu lang mit einer zu geringen Dosis rumgewurschtelt (5 mg unretardiert). Klar, die ersten paar Wochen war das OK im Kindergarten, .... aber was wäre Sohni alles erspart geblieben (bzw. welche wichtigen positiven Lernerfahrungen hätte er schon früher machen können), wenn wir nicht schon früher auf eine höhere Dosis bzw. retardiert umzgestiegen wären.

Und die Nebenwirkungen kriegt man eigentlich sofort mit.

Alles Gute, es kann nur besser werden für Dein Kind,
Anja

10 mg unretardiert ist allerdings wenig. Vielleicht merkt Ihr da nicht unbedingt eine Wirkung,... kann schon sein, aber wenn nicht, dann heisst das nicht, dass das Medikament/MPH nicht wirkt.
Eigentlich müsste der Arzt erst einmal unretardiert verschreiben, damit Ihr die Dosis ermitteln könnt. Erst wenn Ihr die Dosis habt, die er braucht für eine "Wirkzeit, also 2-4 h, je nach dem wie lange es bei Deinem Kind eben wirkt, dann würdet Ihr umsteigen auf retardiert.

Und natürlich evtl. Rebound bedenken - einfach beobachten, ob das ein Problem von Eurem zeitlichen Tagesablauf (Hort, Hausaufgaben etc.) werden könnte.

Alles Gute,
Anja

Hallo Hexe,

Auch von mir ein herzliches Willkommen. Im Grunde haben alle deine Fragen schon beantwortet.

Und ja, keiner hat sich die Entscheidung leicht gemacht, Medikamente einzusetzen aber du hast es selbst schon gesagt, wir Eltern selbst schlucken irgendwelche Tabletten ohne großartig auf den Beipackzettel zu achten.
Fängt an bei einer "harmlosen" Aspirin wenn der Kopf schmerzt oder so wie bei mir mit Ibuprofen, gerne auch mal höher dosiert, wenn der Rücken gar nicht mehr will, geht über sämtliche freiverkäuflichen Arzneimittel, die ja dadurch nicht weniger riskant sind.

Es ist doch so, wenn jemand auf einen bestimmten Arzneizusatz negativ reagiert, ist es egal ob dieser Stoff in Nasentropfen drin sind oder im Medikinet (geht nicht, weiß ich auch, war eine überspitzte Darstellung, hoffe ihr wisst was ich meine).

Auch kenne ich das Gefühl, man hat zu lange gewartet, nicht auf seinen Bauchgefühl gehört, sondern sich auf "Experten" verlassen, bei dir auf den MKK's und ich hab auf die Klassenlehrerin der 1. Klasse vertraut. Nein, von ADHS oder einer Rechenschwäche sind wir weiiiiit entfernt. Beides ist jetzt bestätigt. Hätten wir nicht jetzt so einen engagierten Klassenlehrer, würden wir unser Kind immer noch quälen und uns auch. Es ist ein Segen, dass die Diagnose feststeht und man endlich gezielt seinem Kind helfen kann.